1. ä¿ë»ç : ÀÇ·á AI ¾÷ü
- 2008 ¼³¸³ / 2021 ÄÚ½º´Ú »óÀå
- ÁÖ¿ä»ç¾÷ : ÀÇ·á ¹× »ê¾÷ ÀΰøÁö´É ¼Ö·ù¼Ç ¹× ÀΰøÁö´É Ç÷§Æû ȸ»ç
2. ä¿ëÆ÷Áö¼Ç : RA (Regulartory Affairs) ÆÀÀå
- SaMD = Software as Medical DeviseÀÇ ¾àÀÚ·Î "¼ÒÇÁÆ®¿þ¾î ÀÇ·á±â±â" RA °æÇèÀÚ (ÆÀÀå)
ã°í ÀÖ´Â Æ÷Áö¼ÇÀÔ´Ï´Ù
3. ´ã´ç¾÷¹« (¾Æ·¡¾÷¹« ÃѰý)
- FDA ÀÎÇã°¡ ½ÂÀÎ °ü·Ã Àü¹ÝÀûÀÎ ¾÷¹« ¼öÇà (½Åû, º¸¿Ï ´ëÀÀ, ½ÂÀÎ)
- SaMD ±¹³»¿Ü ÀÎÇã°¡ ¹× »çÈİü¸®
- ±¹³»¿Ü ±â¼ú¹®¼ ÀÛ¼º ¹× ÃÖ½ÅÈ
- ±¹³»¿Ü ±ÔÁ¦ ¿ä±¸»çÇ× ¹× Ãֽŵ¿Çâ ÆÄ¾Ç ¹× Àû¿ë
- ǰÁú°æ¿µ½Ã½ºÅÛ (ISO 13485, GMP, MDSAP) À¯Áö °ü¸®
4. ÀÚ°Ý¿ä°Ç
- °ü·ÃÇаú Çлç ÀÌ»óÀ̽ŠºÐ
- FDA¸¦ ºñ·ÔÇÑ ÇØ¿Ü ÀÎÇã°¡ ¾÷¹« ¶Ç´Â ÀÇ·á±â±â (SaMD, SiMD µî) ÀÎÇã°¡ ¾÷¹« °æÇèÀÌ 7³âÀÌ»ó
- ±â¼ú¹®¼ ÀÛ¼º °æÇèÀÌ ÀÖÀ¸½Å ºÐ
5. ¿ì´ë»çÇ×
- FDA ÀÎ/Çã°¡ °æÇè Çʼö. ±× ¿Ü À¯·´ µî ÇØ¿Ü ÀÎ/Çã°¡ °æÇè
- SaMD (Software as Medical Device) °ü·Ã ÇØ¿Ü ÀÎ/Çã°¡ °æÇè Çʼö
- ¸®´õ °æÇè Çʼö
6. ä¿ëÀüÇü
- ¼·ùÀüÇü – 1Â÷¸éÁ¢(PT¹ßÇ¥ Æ÷ÇÔ) – ÃÖÁ¾¸éÁ¢(optional) – ó¿ìÇùÀÇ – ÃÖÁ¾ÇÕ°Ý
(*Seniority¿¡ µû¶ó ·¹ÆÛ·±½º üũ ½Ç½ÃµÉ ¼ö ÀÖÀ½)